Noutati
COMUNICAT EMA: EMA recomandă autorizarea de punere pe piață condiționată pentru Paxlovid
Data: 27/01/2022
Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) al EMA a recomandat acordarea unei autorizații de punere pe piață condiționate pentru medicamentul antiviral oral Paxlovid (PF-07321332 / ritonavir) pentru tratamentul COVID-19. Solicitantul este Pfizer Europe MA EEIG.
Pentru vizualizare click aici.
NOUTATI!
22
NOV
NOV
10
FEB
FEB
17
JAN
JAN
26
NOV
NOV