Noutati
COMUNICAT EMA: COVID-19: EMA recomandă autorizarea medicamentului cu anticorpi Xevudy
Data: 17/12/2021

Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) al EMA a recomandat autorizarea anticorpului monoclonal Xevudy (sotrovimab) pentru tratamentul COVID-19. Solicitantul este GlaxoSmithKline Trading Services Limited, care a dezvoltat medicamentul împreună cu Vir Biotechnology.

Pentru vizualizare click aici.

NOUTATI!
23
DEC
Colegiul Farmaciștilor din România vă urează LA MULȚI ANI!
20
DEC
ACTUALIZĂRI ȘI NOUTĂȚI LEGISLATIVE
19
DEC
La rubrica Comunicări directe către profesioniștii din domeniul sănătății s-a postat comunicarea referitoare la:
18
DEC
COMUNICAT EMA: Aspecte importante ale reuniunii Comitetului pentru medicamente de uz uman (CHMP) 9-12 decembrie 2024
17
DEC
ACTUALIZĂRI ȘI NOUTĂȚI LEGISLATIVE
09
DEC
La rubrica Comunicări directe către profesioniștii din domeniul sănătății s-a postat comunicarea referitoare la:
04
DEC
COMUNICAT EMA: Aspecte importante ale reuniunii Comitetului de evaluare a riscurilor în materie de farmacovigilență (PRAC) 25-28 noiembrie 2024
22
NOV
Gala Farmacistilor 2024
04
JUN
Curs instruire privind activitatea de testare in farmacii pentru diagnosticarea infectiei cu SARS-CoV-2
25
MAY
Recomandari pentru organizarea cursurilor de instruire privind activitatea de testare in farmacii comunitare si oficine comunitare rurale conform OMS nr 644/2021
10
FEB
Lista candidaturi 2020
17
JAN
Alegeri privind desemnarea Organelor de Conducere si Control si a membrilor Comisiei de Disciplina
26
NOV
Documente RBPF
01
SEP
Simpozionul Farma Practic, ed. 69 la Eforie Nord
02
APR
Congresul National de Farmacie din Romania - Editia a XV-a