Noutati
COMUNICAT EMA: COVID-19: EMA recomandă autorizarea medicamentului cu anticorpi Xevudy
Data: 17/12/2021

Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) al EMA a recomandat autorizarea anticorpului monoclonal Xevudy (sotrovimab) pentru tratamentul COVID-19. Solicitantul este GlaxoSmithKline Trading Services Limited, care a dezvoltat medicamentul împreună cu Vir Biotechnology.

Pentru vizualizare click aici.

NOUTATI!
20
NOV
Ziua europeană a sensibilizării cu privire la utilizarea antibioticelor (EAAD) 2024 18 noiembrie 2024
19
NOV
Aspecte importante ale reuniunii Comitetului pentru medicamente de uz uman (CHMP) 11-14 noiembrie 2024
15
NOV
COMUNICAT EMA: Leqembi recomandat pentru tratamentul bolii Alzheimer precoce
12
NOV
Vă invităm să citiți noile articole postate în diferitele secțiuni de profil ale revistei online "Univers farmaceutic" în luna noiembrie 2024
11
NOV
Colegiul Farmaciștilor din România și Compania Națională UNIFARM activează „CANALUL DE URGENȚĂ” pentru nevoile pacienților din România
05
NOV
La rubrica Comunicări directe către profesioniștii din domeniul sănătății s-a postat comunicarea referitoare la:
31
OCT
La rubrica Comunicări directe către profesioniștii din domeniul sănătății s-a postat comunicarea referitoare la:
28
OCT
Aspecte importante ale reuniunii Comitetului pentru medicamente de uz uman (CHMP) 14-17 octombrie 2024
04
JUN
Curs instruire privind activitatea de testare in farmacii pentru diagnosticarea infectiei cu SARS-CoV-2
25
MAY
Recomandari pentru organizarea cursurilor de instruire privind activitatea de testare in farmacii comunitare si oficine comunitare rurale conform OMS nr 644/2021
10
FEB
Lista candidaturi 2020
17
JAN
Alegeri privind desemnarea Organelor de Conducere si Control si a membrilor Comisiei de Disciplina
26
NOV
Documente RBPF
01
SEP
Simpozionul Farma Practic, ed. 69 la Eforie Nord
02
APR
Congresul National de Farmacie din Romania - Editia a XV-a